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Pari opportunità

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Risultati della ricerca

  • 1. L’U.O. di Cardiologia, diretta dalla prof.ssa Giuseppina Novo, riconosciuto Centro di Riferimento Regionale per il trattamento dell’Amiloidosi Cardiaca (100%)

    10-apr-2024 8.06.24

    , Giuseppina Novo, Centro di Riferimento Regionale, Amiloidosi Cardiaca, promise, terza missione, public_engagement, Amiloidosi cardiaca, al Policlinico il Centro di riferimento regionale riconosciuto ... di riferimento regionale”. Rassegna stampa: Amiloidosi cardiaca, al Policlinico il Centro di riferimento ... Policlinico P. Giaccone del 09/04/2024; Amiloidosi cardiaca: il Policlinico è ufficialmente centro

  • 2. 4102_brochure-26-27-gennaio-palermo-pdf (91%)

    10-gen-2024 9.18.33

    AMILOIDOSI CARDIACA: da dove veniamo e dove andiamo. Dr.ssa Federica Bellini Prof. Francesco Talarico Direttore Dipartimento Cardio Vascolare 11:00 Amiloidosi AL: il punto di vista dell’Ematologo Prof ... tecnici e amministrativi. LE AMILOIDOSI Prof. Salvatore Amato Presidente Ordine Dei Medici Palermo ... dell'Anatomopatologo Ospedale Civico e Di Cristina. SESSIONE III - AMILOIDOSI CARDIACA Malattie Rare Sicilia Prof ... Differenziale Prof. Francesco Talarico Direttore Dipartimento Cardio Vascolare Ospedale Civico

  • 3. Malattie rare, l'Ematologia del Policlinico centro di riferimento regionale per l'Amiloidosi AL (73%)

    12-ott-2023 11.36.01

    Malattie rare, l'Ematologia del Policlinico centro di riferimento regionale per l'Amiloidosi AL articolo, notizia, unipa, malattie_rare, Ematologia, Policlinico, centro di riferimento regionale, Amiloidosi AL, promise, Sergio Siragusa, Cirino Botta, terza missione, public_engagement, Malattie rare, l'Ematologia del Policlinico centro di riferimento regionale per l'Amiloidosi AL "La nostra ... per lo studio e il trattamento delle Amiloidosi sistemiche del Policlinico San Matteo di Pavia ci permette

  • 4. Evento ECM - V Convegno Nazionale “Nuove frontiere in Medicina clinica” - Primo Memorial Antonio Pinto (54%)

    20-ott-2023 17.58.29

    NH Hotel Palermo articolo, notizia, unipa, convegno, Nuove frontiere in Medicina clinica, specializzazioni, Memorial, Antonio Pinto, promise, terza missione, ECM, malattie rare, malattie complesse, Amiloidosi, Malattia di Fabry, Antonino Tuttolomondo, Domenico Di Raimondo, Maurizio Averna, Mario Barbagallo, Alessandra Casuccio, Angelo Baldassare Cefalù, Antonio Carroccio V Edizione del Convegno nazionale “Nuove frontiere in Medicina clinica” Primo Memorial Antonio Pinto Programma Rassegna

  • 5. ventennale IRIS Dr Romano Centro AOOR Villa Sofia Cervello (49%)

    9-mag-2023 17.38.17

    (CMT, amiloidosi, ecc.) distrofie, miopatie metaboliche (glicogenosi, malattie mitocondriali, ecc ... sono oggi curabili (es. amiloidosi da transtiretina: ATTR, malattia di Pompe). E’ cosi possibile ... ha eseguito il test genetico buccale per la diagnosi di Amiloidosi da transtiretina, una patologia rara ... (diabete, amiloidosi, vasculiti), l’EMG per lo studio della Sindrome Laterale Amiotrofica (SLA ... ), Poliradicolonevriti disimmuni (Guillan Barrè, Miller Fisher), Miastenia, Malattie del motoneurone, Amiloidosi

  • 6. ECM (39%)

    7-apr-2020 15.44.51

    ; Palermo 4-5 ottobre 2019 8 3 "Amiloidosi ereditaria da transtiretina in Sicilia:una malattia ... "Inquadramento multidisciplinare della Amiloidosi Ereditaria da TTR: una malattia ... novembre, 2019 3 15 "Screen&Care Amiloidosi hATTR: riconoscerla per curarla 2020: Incontro ... Palermo – Dipartimento Di Radiologia - Via Del Vespro 13 50 Depressione male dell'anima nuove

  • 7. codici esenzione per patologie (39%)

    25-gen-2023 8.22.42

    -Marie-Tooth, Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina RN1610 Sindrome Poems RFG070 Miopatie Congenite ... di Charcot-Marie-Tooth, Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina RN1610 Sindrome Poems RFG070 Miopatie ... Congenito Del Trasportatore Mitocondriale Di Aspartato - Glutammato Tipo I RCG130 Amiloidosi Sistemiche

  • 8. ESENZIONI (39%)

    25-gen-2023 8.33.09

    , Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina RN1610 Sindrome Poems RFG070 Miopatie Congenite Ereditarie RFG080 ... , Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina RN1610 Sindrome Poems RFG070 Miopatie Congenite Ereditarie ... Del Trasportatore Mitocondriale Di Aspartato - Glutammato Tipo I RCG130 Amiloidosi Sistemiche RN0710 Sindrome

  • 9. ECM Bi.N.D. - 2022 (38%)

    20-feb-2023 16.27.09

    Nazionale SISA, 28-30 Novembre 2021 9 Agnello L. Amiloidosi ereditaria nell'era delle terapie: l'esperienza ... ;Amiloidosi ereditaria da transtiretina in Sicilia:una malattia adesso curabile" Palermo 2 ottobre ... multidisciplinare della Amiloidosi Ereditaria da TTR: una malattia adesso curabile" Palermo 7 nov 6 14 ... &Care Amiloidosi hATTR: riconoscerla per curarla 2020: Incontro Board Scientifico"Roma, 5 ... formativo:Centro Formazione Sanitaria Sicilia, Policlinico Universitario Palermo – Dipartimento

  • 10. Malattie rare del metabolismo (34%)

    27-lug-2023 12.59.50

    and transport Ipomagnesemia ereditaria primitiva Primary hereditary hypomagnesaemia Amiloidosi ... hereditary hypomagnesaemia Amiloidosi sistemiche Systemic amyloidosis Crigler-Najjar sindrome di Crigler ... ereditaria primitiva Primary hereditary hypomagnesaemia Amiloidosi sistemiche Systemic amyloidosis

  • 11. XIII_Corso_Avanzato_Malattie_Rare_Metabolismo (32%)

    16-dic-2023 15.08.29

    A.E. Dardis Terapia M. Spada 10.45 LE AMILOIDOSI Discussant: E. Nardi - G. Savettieri Amiloidosi

  • 12. Allegato 279_2001 (28%)

    25-ott-2022 10.17.19

    del metabolismo delle purine e Lesch-nyhan malattia di delle pirimidine Xantinuria RCG130 Amiloidosi primarie ... reticolare Distrofia lattice; amiloidosi corneale Distrofia corneale maculare Distrofia corneale

  • 13. Allegato-7-Elenco-malattie-rare-esentate-dal-ticket (28%)

    25-ott-2022 10.17.19

    PROTEICA (CDGS) RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE RC0180 CRIGLER-NAJJAR, SINDROME DI 8/26 elenco MR esentate ... LATTICE; AMILOIDOSI CORNEALE DISTROFIA CORNEALE MACULARE DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II

  • 14. U.O. Ematologia (28%)

    21-feb-2024 12.46.25

    U.O. Ematologia articolo, notizia, unipa, MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI, MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO Vari Laboratori e U.O. gestiti dal personale del Dipartimento di Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G ... RFG040) Altri difetti congeniti del metabolismo energetico mitocondriale Amiloidosi sistemiche ... E DEL TRASPORTO DELLE PROTEINE RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE 6. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI

  • 15. U.O.C. Astanteria / Medicina e Chirurgia d'Accettazione e Urgenza MCAU (28%)

    21-feb-2024 12.59.20

    proteica (C DGS) RCG130 Amiloidosi sistemiche RC0180 Crigler-Najjar sindrome di ANGELO MISURACA U.O.C ... congeniti della glicosilazione proteica (C DGS) RCG130 Amiloidosi sistemiche RC0180 Crigler-Najjar

  • 16. PROGRAMMA_CONVEGNO_SIE_21_22_03_2024 (28%)

    22-mar-2024 12.05.34

    - 10.20 Amiloidosi V. Del Fabro 10.20 - 10.40 Leucemia Acuta Mieloide prima linea e mantenimento C ... mielodisplastiche a basso rischio E. Oliva 10.00 - 10.20 Amiloidosi V. Del Fabro 10.20 - 10.40 Leucemia Acuta

  • 17. Convegno GdS Young - SIBioC 01.12.2017 (24%)

    20-nov-2017 15.38.53

    (Padova) 15.20 Biomarcatori: diagnosi e follow up nel paziente con amiloidosi Paolo Milani (Pavia

  • 18. codici esenzione per patologie (24%)

    17-feb-2023 23.48.07

    proteica (C DGS) RCG130 Amiloidosi sistemiche RC0180 Crigler-Najjar sindrome di 7. MALATTIE

  • 19. Malattie del Metabolismo - CODICI (24%)

    23-feb-2023 7.41.19

    ) RCG130 Amiloidosi sistemiche RC0180 Crigler-Najjar sindrome di ANGELO MISURACA

  • 20. Articoli su iris.unipa.it inerenti le malattie rare del metabolismo (24%)

    3-feb-2023 13.09.48

    and transport Ipomagnesemia ereditaria primitiva Primary hereditary hypomagnesaemia Amiloidosi